Testul BRCA-când îl facem și ce ne indică?

Genetic Cluj 2 35 of 213

Cunoscute mai ales sub numele de „genele cancerului de sân”,  BRCA1 și BRCA2 au atras atenția lumii întregi atunci când actrița Angelina Jolie a optat pentru mastectomie și histerectomie totală,  după ce a aflat că moștenise aceste mutații oncogene ce îi creșteau semnificativ riscul de a dezvolta cancer mamar sau ovarian. Între timp, cercetările au arătat că cele 2 gene nu sunt implicate numai în cancerul de sân și de ovare, ci și în cel de endometru, piele, pancreas și chiar prostată, afectând, deci și bărbații. Ba mai mult, acum se știe că mutațiile pot fi transmise ereditar inclusiv pe linie paternă.

Cu atât de mulți factori de risc în defavoarea noastră, doar testele genetice ne pot ajuta să aflăm dacă avem motive să ne îngrijorăm, fie noi, fie membrii familiei noastre. Și nu veți fi singuri, pentru că specialiștii noștri, la GENETIC CENTER, vă stau alături pe tot parcursul procesului de testare, de la consultul genetic de consiliere, anterior investigației, până la interpretarea rezultatelor.

Ce sunt genele BRCA și când este recomandată testarea genetică?

Descoperite la începutul anilor ′90, BRCA1 (Breast cancer 1 gene) și BRCA 2 (Breast cancer 2 gene) sunt gene supresoare tumorale care codifică proteine cu rol în procesele de reparare a ADN-ului. Atunci când apar mutații și ele nu mai funcționează corect, crește riscul unui diagnostic de cancer, cele mai frecvente forme fiind cancerul de sân  sau de ovar.

Când ar trebui să luați în calcul testul de screening pentru BRCA? Dacă în familia dumneavoastră există istoric de:

 - cancer de sân

 - cancer de ovar

 - cancer pancreatic

 - cancer de prostată

ATENȚIE! Experții avertizează că „50% din femeile care suferă de cancer de sân din cauze genetice vor fi moștenit boala pe linie paternă„ ( Gareth Evans, profesor în genetică la Universitatea din Manchester,  2016). Așa că, în stabilirea factorilor de risc, medicul genetician va lua în calcul întregul istoric familial, nu doar pe cel provenind din partea mamei.

 

Avantajele testului la GENETIC CENTER

- Procedura este simplă, non-invazivă și constă în analiza ADN-ului, obținut dintr-un test de salivă sau sânge

- Testul este rapid: primiți rezultatele în 10 zile lucrătoare

- Rezultatele sunt precise: analiza celor 2 gene se realizează prin secvențiere completă, ceea ce permite identificarea a peste 95% din mutațiile cunoscute. La primirea rezultatelor, aflați nu numai dacă moșteniți mutația, ci primiți și o estimare a riscului de a dezvolta boala pe viitor

- Este complet: suntem alături de dumneavoastră nu numai prin testarea propriu-zisă, ci echipa noastră de specialiști vă poate oferi consiliere atât înainte, cât și după investigație, pentru ca dumneavoastră să înțelegeți beneficiile, limitările, dar și rezultatele testului.

 Genetic Cluj 2 87 of 213

Ce spun statisticile?

  - Femeile ce poartă mutațiile BRCA 1 sau 2 au risc între 60%  - 80% să dezvolte cancer de sân și între 20%-50% risc să dezvolte cancer de ovar

 - Bărbații cu mutația BRCA2 prezintă un risc între 6% și 8% de a fi diagnosticați cu un cancer de pancreas, ficat, prostată sau sân

 - BRCA 1 și 2 sunt responsabile de până la 80% dintre cazurile de cancer în familie cu predispoziție ereditară la cancer mamar și ovarian

 - Mai mult de 50% dintre femeile cu aceste mutații dezvoltă cancer de sân până la vârsta de 50  de ani, comparativ cu 2% din cele fără mutații

 - O femeie cu cancer de sân în antecedente și mutație a genei BRCA prezintă un risc estimativ de 65% de a dezvolta cancer și la celălalt sân (comparativ cu 15% pentru persoanele fără această mutație).

 - Femeile cu cancer de sân și mutații BRCA au risc de 10 ori mai mare de a dezvolta și cancer ovarian secundar.

„Secretul sănătății noastre stă în puterea genelor, iar testele de ultimă oră ne permit să înțelegem mult mai bine dacă avem risc de boală. Astfel, putem câștiga războiul, chiar înainte ca acesta să înceapă. Aflăm riscurile, putem opta apoi pentru acțiuni preventive și astfel reducem probabilitatea unui diagnostic nedorit”, explică specialiștii GENETIC CENTER. 

Centre de lucru / recoltare

    Centre de lucru / recoltare:

  • București - Strada Av. Ghe Stâlpeanu, nr. 21 A, Sector 1 (zona Piata Domenii) , 0786 093 567 / 0723 506 641
  • Cluj-Napoca - str. Observatorului, nr. 109 (intrarea prin Str. Pădurii, nr 2), 0729 931 700 / 0734 771 353
  • Brașov -  0721.373.709
  • Baia Mare, Bistrița-Năsăud, Covasna, Harghita, Oradea, Satu Mare, Zalău - 0785.204.251
  • Cluj-Napoca, Alba Iulia, Râmnicu Vâlcea, Sibiu, Târgu MureșDEVA, SIGHISOARA, MEDIAS- 0734.771.353
  • Constanța, Craiova, Galati, Focsani - 0786.055.771
  • Ploiești - 0786.093.566
  • TARGOVISTE,ALEXANDRIA- 0786.055.774
  • PITESTI- 0786.055.775
  • TIMISOARA, ARAD, RESITAHUNEDOARA- 0786.093.569
  • IASI, SUCEAVA, BACAU, BOTOSANI, PIATRA NEAMT, VASLUI - 0746.259.996
  • BUZAU - 0786.055.770