Prețuri analize individuale

 

Acondroplazie (FGFR3, G1138A si G1138C) -sange (EDTA)

Acondroplazie (FGFR3 G1138A si G1138C) -lichid amniotic


Amiotrofiile spinale tipurile I-III (delețiile homozigote SMN1) -sange (EDTA)


Amiotrofiile spinale tipurile I-III (delețiile homozigote SMN1) -lichid amniotic


Boala Alzheimer (ApoE alelele E2, E3 și E4 ) -sange (EDTA)


Boala Celiaca (HLA- DQA1 / DQB1) (intoleranta la gluten) -sange (EDTA)


Boala Wilson (mutatia ATP7B H1069Q) -sange (EDTA)


Boala Wilson (mutatia ATP7B H1069Q) -lichid amniotic


BRAF - mutația V600E, V600K, V600D, V600R* si V600M* -bloc de parafina


C-KIT D816V (Mastocitoza sistemică) -sange (EDTA)


Cancer colo - rectal (K-RAS - 12 mutații in codonii 12, 13, 61, 117 si 146) -bloc de parafina


Cancer colo - rectal si melanom malign - N-RAS (10 mutatii in codonii 12, 13, 61) -bloc de parafina


Cancer pulmonar si cancer pancreatic (EGFR - 29 mutatii) -bloc de parafina


Cariotip cu benzi G din maduva osoasa -sange medular (Heparina)


Cariotip cu benzi G din sange periferic -sange (Heparina)


Cariotip din produs de conceptie -sange de la mama (Heparina) + produs de conceptie


Cariotip fetal cu benzi G din lichid amniotic -sange de la mama (Heparina) + lichid amniotic


Cariotip fetal cu benzi G din sange obtinut prin cordocenteza -sange fetal


CYP2C19*2 (Rezistenta genetica la Clopidogrel ) -sange (EDTA)


CYP2D6*4 (Rezistenta genetica la Tamoxifen) -sange (EDTA)


CYP2C9*2, CYP2C9*3 și VKORC1 - mutatia C1173T -sange (EDTA)


Deficit de alfa-1 antitripsina (A1AT - alelele S si Z) -sange (EDTA)


Deficit de alfa-1 antitripsina (A1AT - alelele S si Z) -lichid amniotic


Deficitul de 21-hidroxilaza (screening pentru cele mai frecvente 11 mutatii ale genei CYP21A2) -sange (EDTA)


Degenerescenta maculara legata de varsta (DMLV) - 2 mutatii CFH si ARMS2) -sange (EDTA)


Dry test(dublu test+screening pentru fibroza chistica) -sange (EDTA + gel separator)


Factor V 4070 A>G (haplotipul Hr2) -sange (EDTA)


Factor V Leiden -sange (EDTA)


Factor XIII Val34Leu -sange (EDTA)


Fibrinogen -455 G>A -sange (EDTA)


FLT3 ITD si D835 (Leucemia mieloida acuta) -sange (EDTA)


FSHR - Mutatia receptorul de FSH (Evaluarea raspunsului la hiperstimularea ovariana) -sange (EDTA)


Fuziunea AML1-ETO (Leucemia mieloida acuta) -sange (EDTA)


Fuziunea BCR-ABL -transcriptul minor p190 (Leucemia acuta limfoblastica ) -sange (EDTA)


Fuziunea BCR-ABL, transcriptul major p210) (Leucemia mieloida cronica si Leucemia acuta limfoblastica) -sange (EDTA)


Fuziunea CBFB-MYH11 (Leucemia mieloida acuta) -sange (EDTA)


Fuziunea E2A-PBX1 (Leucemia acuta limfoblastica ) -sange (EDTA)


Fuziunea ETV6-PDGFRB (Neoplasme mieloide cu componenta eozinofilica) -sange (EDTA)


Fuziunea FIP1L1-PDGFRA (Neoplasme mieloide cu componenta hipereozinofilica) -sange (EDTA)


Fuziunea MLL-AF4 (Leucemia acuta limfoblastica ) -sange (EDTA)


Fuziunea PML-RARA (Leucemia mieloida acuta promielocitara) -sange (EDTA)


Fuziunea SIL-TAL1 (Leucemia acuta limfoblastica ) -sange (EDTA)


Fuziunea TEL-AML1 (Leucemia acuta limfoblastica ) -sange (EDTA)


Gena CFTR - mutatia delta F 508 (Fibroza chistica) -sange (EDTA)


Gena CFTR - mutatia delta F 508 (Fibroza chistica) -lichid amniotic


Gena CFTR - panel 38 mutații clasice CFTR si polimorfismul IVS8 5T/7T/9T ( Fibroza chistica) -sange (EDTA)


Gena CFTR - panel 38 mutații clasice CFTR si polimorfismul IVS8 5T/7T/9T ( Fibroza chistica) -lichid amniotic

Gena SRY (Anomalii ale dezvoltarii sexuale ) -sange (EDTA)

Glicoproteina IIb/IIIa (GP IIb/IIIa) -sange (EDTA)

Hemocromatoza juvenilă - hemocromatoza primara de tip II ( Mutatiile genei HJV) -sange (EDTA)

Hemocromatoza primară de tip I (HFE - C282Y, H63D si S65C) -sange (EDTA)

Hipocondroplazie (Mutatia genei FGFR3 - N540K) -sange (EDTA)

HLA B27 (Spondilartropatii seronegative) -sange (EDTA)

Interleukina IL28Brs12979860 C>T(Estimarea raspunsului la tratamentul cu
 interferon si ribavirina al pacientilor cu hepatita C) -sange (EDTA)

Intoleranta ereditara la fructoza (deficitul de aldolaza B) -sange (EDTA)


Intoleranta la lactoza de tip adult (lactaza C13910T ) -sange (EDTA)


JAK2 V617F(Neoplasme mieloproliferative) -sange (EDTA)


JAK2 V617F(Neoplasme mieloproliferative)+c-MPL+
CALR(Trombocitemie esentiala,Mielofibroza primara JAK negative) -sange (EDTA)


Microdelețiile AZF de la nivelul cromosomului Y (Infertilitate masculina) -sange (EDTA)


MTHFR A1298C (Metilen tetrahidrofolat reductaza) -sange (EDTA)


MTHFR C677T (Metilen tetrahidrofolat reductaza) -sange (EDTA)


Mutatia T315I (Rezistenta genetica la toti inhibitorii de Tirozin - kinaze) -sange (EDTA)


NPM1 (mutatia de tip A) (Leucemia mieloida acuta) -sange (EDTA)


PAI-1 (Inhibitorul activatorului de plasminogen 1) 4G/5G -sange (EDTA)


Protrombina - Factorul II - G20210A -sange (EDTA)


PRSS1 si SPINK1 ( 5 mutatii - Pancreatita familiala ) -sange (EDTA)


QF-PCR ( din lichid amniotic) 


QF-PCR ( din vilozitati coriale) 


Sindrom MELAS - ADNmt (ADN mitocondrial) A3234G -sange (EDTA)


Sindrom MERRF - ADNmt (ADN mitocondrial) A8344G -sange (EDTA)


Sindrom NARP - ADNmt (ADN mitocondrial) T8993G și T8993C -sange (EDTA)


Sindromul Apert - mutațiile FGFR2 Ser252Trp și Pro253Arg -sange (EDTA)


Sindrom Gilbert (UGT1A1*28) -sange (EDTA)


Surditate indusă de aminoglicozide - ADNmt (ADN mitocondrial) A1555G -sange (EDTA)


Surditate non-sindromică - GJB2 (conexina 26) 35delG -sange (EDTA)


Surditate non-sindromica (mutatiile GJB2 si GJB6) -sange (EDTA)


Surditate non-sindromica (mutatiile GJB2 si GJB6) -lichid amniotic


Test de paternitate -celule bucale


Test prenatal noninvaziv din sange matern (NIPT) -sange(Kit special)


Toxicitatea la 5 - FU si capecitabina (DPD IVS14+1 G>A) -sange (EDTA)


Toxicitatea la 6 - mercaptopurina si azathioprina - Genotiparea TPMT (alela-4 ) -sange (EDTA)


Toxicitatea la Irinotecan (UGT1A1*28) -sange (EDTA)

 



                                                       - Pachete  trombofilii ereditare -

 

1. Pachet de baza pentru trombofilii ereditare -2 mutatii -sange (EDTA)

- Factor V Leiden
- Factor II (protrombina) G20210A

2. Pachet  A pentru trombofilii ereditare -3 mutatii -sange (EDTA)

- Factor V Leiden
- Factor II (protrombina) G20210A
- PAI-1 4G/5G

3. Pachet  B1 pentru trombofilii ereditare -4 mutatii -sange (EDTA)

- Factor V Leiden

- Factor II (protrombina) G20210A
- MTHFR C677T
- MTHFR A1298T

 

4. Pachet tromboza vena porta -3 mutatii -sange (EDTA)

- Factor V Leiden
- Factor II (protrombina) G20210A
- JAK II( Neoplasme mieloproliferative)

 

5. Pachet  B2 pentru trombofilii ereditare -sange (EDTA)-4 mutatii 

- Factor V Leiden 
- Factor II (protrombina) G20210A
- Factor V 4070 A>G (haplotipul HR2)
- PAI-1 4G/5G

6. Pachet C pentru trombofilii ereditare -5 mutatii -sange (EDTA)

- Factor V Leiden
- Factor II (protrombina) G20210A
- PAI-1 4G/5G
- MTHFR C677T
- MTHFR A1298T

7. Pachet D pentru trombofilii ereditare -6 mutatii -sange (EDTA)

- Factor V Leiden
- Factor II (protrombina) G20210A
- PAI-1 4G/5G
- Factor XIII Val34Leu
- MTHFR A1298T
- MTHFR C677T 

8. Pachet E pentru trombofilii ereditare -9 mutatii -sange (EDTA)

- Factor V Leiden
- Factor V 4070 A>G (haplotipul HR2)
- Factor II (protrombina) G20210A
- PAI-1 4G/5G
- Factor XIII Val34Leu
- Fibrinogen -455 G>A
- GP IIb/IIIa (Glicoproteina IIb/IIIa) L33P
- MTHFR C677T si MTHFR A1298T

9. Pachet trombofilii  PLUS  - 14 mutatii -sange (EDTA)    REZULTAT IN 4 ZILE LUCRATOARE !

- Factor V 4070 A>G (haplotipul Hr2)
- Factor V Leiden
- Factor XIII Val34Leu
- Fibrinogen - 455 G>A
- Glicoproteina IIb/IIIa (GP IIb/IIIa)
- MTHFR (Metilen tetrahidrofolat reductaza) A1298C
- MTHFR (Metilen tetrahidrofolat reductaza) C677T
- PAI-1 (Inhibitorul activatorului de plasminogen 1) 4G/5G
- Factor II( Protrombina ) G20210A
- CBS-INS
- ACE-DEL/INS
- ApoE
- AGT
- ATR

 

 

 

                             - Pachete de analize genetice in diagnosticul prenatal -

 

Cariotip fetal cu benzi G din lichid amniotic+QF-PCR -lichid amniotic

Cariotip fetal cu benzi G din lichid amniotic+acondroplazie -lichid amniotic

Cariotip fetal cu benzi G din lichid amniotic+alfa-1 antitripsina -lichid amniotic

Cariotip fetal cu benzi G din lichid amniotic+analiza deletiilor homozigote SMN1 -lichid amniotic

Cariotip fetal cu benzi G din lichid amniotic+boala Wilson -lichid amniotic

Cariotip fetal cu benzi G din lichid amniotic+
fibroza chistica(38 mutatii clasice si polimorfismul IVS8 5T/7T/9T) -lichid amniotic

Cariotip fetal cu benzi G din lichid amniotic + surditate non-sindromica -lichid amniotic


                                        - Pachete oncologie -

 

Pachet oncologie ALL-RAS:K-RAS+N-RAS
(K-RAS12 mutatii in codonii12,13,61,117,146+N-RAS-10 mutatii in codonii12,13,61) -bloc de parafina

Pachet oncologie complet : K-RAS + BRAF (5 mutatii)+ EGFR+N-RAS -bloc de parafina

Pachet oncologie K-RAS+BRAF(K-RAS 12 mutatii in codonii 12,13,61,117,146
+BRAF-mutația V600E) -bloc de parafina

Pachet oncologie K-RAS + BRAF (5 mutatii) + EGFR -bloc de parafina

Pachet evaluarea toxicitatii la Irinotecan + 5 - FU
si capecitabina (UGT1A1*28 + DPD IVS14+1 G>A) -sange (EDTA)

Panel cancer de san si ovar ( BRCA1, BRCA2) -secventiere NGS -celule bucale (Kit special)
       REZULTAT IN 10 ZILE LUCRATOARE !
Panel pentru evaluarea predispozitiei in cancer (30 gene) -secventiere NGS -celule bucale (Kit special)
    

 

                                     - Pachete infertilitate -

 

Pachet cariotip cuplu -sange (Heparina)

 

Pachet cariotip cuplu + Microdeletiile AZF de la nivelul cromosomului Y ( la partener) -sange (Heparina+EDTA)

 

Pachet pentru evaluarea infertilității de cuplu -sange (Heparina+EDTA)

-Cariotip din sânge periferic (ambii parteneri)
-Microdelețiile AZF de la nivelul cromosomului Y ( la partener)  
-Pachet D pentru trombofilii ereditare-6 mutatii( la partenera)
-Factor V Leiden
-Factor II (protrombina) G20210A
-MTHFR C677T
-MTHFR A1298C
-PAI-1 4G/5G
-Factor XIII Val34Leu 

Pachet infertilitate masculină 1  -sange (Heparina+EDTA)

-Cariotip din sânge periferic
-Microdelețiile AZF de la nivelul cromosomului Y 

 

Pachet infertilitate masculină 2 -sange (EDTA)

-Microdelețiile AZF de la nivelul cromosomului Y
-Screening pentru cele mai frecvente 38 mutații clasice CFTR si polimorfismul IVS8 5T/7T/9T

 

Pachet complet pentru infertilitate masculină 3 -sange (Heparina+EDTA)

-Cariotip din sânge periferic 
-Microdelețiile AZF de la nivelul cromosomului Y
-Screening pentru cele mai frecvente 38 mutații CFTR si polimorfismul IVS8 5T/7T/9T

 

Pachet pentru evaluarea insuficientei ovariene -sange (Heparina+EDTA)

- Cariotip sange
- X-Fragil
- Deficit de 21-hidroxilaza - 11 mutatii ale genei CYP21A2

 

Pachet evaluare anomalii ale dezvoltării sexuale -sange (Heparina+EDTA)

-Cariotip cu benzi G din sange periferic
-Identificarea genei SRY

                                   - Pachete screening -

 

Screening neonatal pentru mutatiile cele mai frecvente
din mucoviscidoza si surditate genetica -sange (EDTA)

- Mutatia CFTR delta F508
- Mutatia GJB 35delG


Screening neonatal pentru mutatiile cele mai frecvente din mucoviscidoza,
 surditate genetica si deficit de alta-1antitripsina(pachet 2) -sange (EDTA)

-Mutatia CFTR delta F508
-Mutatia GJB 35delG
-A1AT (alfa-1 antitripsina) alelele S si Z

 

                                   - Alte teste genetice la cerere -

 

Analize Fish sindrom Angelman   -sange (EDTA)

Analize Fish sindrom Di George -sange (EDTA)

Analize Fish sindrom Prader Willi -sange (EDTA)

Analize Fish sindrom Wiliams -sange (EDTA)

Mutatii genetice pentru sindrom X-fragil (testare numar repetitii CGG) -sange (EDTA)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

    Centre de lucru / recoltare:

  • București - Strada Av. Ghe Stâlpeanu, nr. 21 A, Sector 1 (zona Piata Domenii) , 0786 093 567 / 0723 506 641
  • Cluj-Napoca - str. Observatorului, nr. 109 (intrarea prin Str. Pădurii, nr 2), 0729 931 700 / 0734 771 353
  • Brașov -  0721.373.709
  • Baia Mare, Bistrița-Năsăud, Covasna, Harghita, Oradea, Satu Mare, Zalău - 0785.204.251
  • Cluj-Napoca, Alba Iulia, Râmnicu Vâlcea, Sibiu, Târgu MureșDEVA, SIGHISOARA, MEDIAS- 0734.771.353
  • Constanța, Craiova, Galati, Focsani - 0786.055.771
  • Ploiești - 0786.093.566
  • TARGOVISTE, PITESTI ,ALEXANDRIA- 0786.055.774
  • TIMISOARA, ARAD, RESITAHUNEDOARA- 0786.093.569

  • IASI, SUCEAVA, BACAU, BOTOSANI, PIATRA NEAMT, VASLUI - 0746.259.996

  • BUZAU - 0786.055.770

 

Program recoltare Bucuresti:

In ziua de  14.08.2017 programul de recoltare in cadrul clinicii Genetic Center Bucuresti va fi intre orele 09:00-15:00.