Pachete de analize genetice - screening pentru mutatiile cele mai frecvente din mucoviscidoza, surditate genetica si deficit de Alfa -1 antitripsina

1. SCREENING NEONATAL PENTRU MUTATIILE CELE MAI FRECVENTE DIN MUCOVISCIDOZA SI SURDITATE GENETICA (PACHET 1) – PARTEA DE SCREENING PENTRU MUTATII MONOGENICE DIN „DRY TEST”
- Mutatia CFTR delta F508
- Mutatia GJB2 35delG
2. SCREENING NEONATAL PENTRU MUTATIILE CELE MAI FRECVENTE DIN MUCOVISCIDOZA, SURDITATE GENETICA SI DEFICIT DE ALFA-1 ANTITRIPSINA (PACHET 2)
- Mutatia CFTR delta F508
- Mutatia GJB2 35delG
- A1AT (alfa 1 antitripsina) alelele S si Z
3. PACHET EVALUARE ANOMALII ALE DEZVOLTARII SEXUALE
- Cariotip cu benzi G din sange periferic
- Identificarea genei SRY

Descarca toate analizele despre pachete de analize genetice - screening pentru mutatiile cele mai frecvente din mucoviscidoza, surditate genetica si deficit de alfa -1 antitripsina

    Centre de lucru / recoltare:

  • București - Strada Av. Ghe Stâlpeanu, nr. 21 A, Sector 1 (zona Piata Domenii) , 0786 093 567 / 0723 506 641
  • Cluj-Napoca - str. Observatorului, nr. 109 (intrarea prin Str. Pădurii, nr 2), 0729 931 700 / 0734 771 353
  • Brașov - Tel. 0721.373.709
  • Baia Mare, Bistrița-Năsăud, Iași, Oradea, Satu Mare, Suceava, Zalău - 0785.204.251
  • Alba Iulia, Hunedoara, Râmnicu Vâlcea, Sibiu, Târgu Mureș - 0734.771.353
  • Constanța, Craiova, Pitești - 0786.055.771
  • Ploiești, Târgoviște - 0785.204.250