Analize de genetica moleculara in diagnosticul genetic prenatal (din lichid amniotic)

- Boala Wilson (mutatia ATP7B H1069Q)
- Mucoviscidoza (screening pentru cele mai frecvente mutatii CFTR)
- Deficit de alfa-1 antitripsina (alelele S si Z)
- Acondroplazie (mutatiile FGFR3 G1138A si G1138C)
- Hipocondroplazie (mutatia FGFR3 N540K)
- Hipocondroplazie (mutatia FGFR3 N540K)
- Surditate non-sindromică (mutatiile GJB2 si GJB6)
- Amiotrofiile spinale tipurile I-III (deletiile homozigote SMN1)

Descarca toate analizele despre analize de genetica moleculara in diagnosticul genetic prenatal (din lichid amniotic)

    Centre de lucru / recoltare:

  • București - Strada Av. Ghe Stâlpeanu, nr. 21 A, Sector 1 (zona Piata Domenii) , 0786 093 567 / 0723 506 641
  • Cluj-Napoca - str. Observatorului, nr. 109 (intrarea prin Str. Pădurii, nr 2), 0729 931 700 / 0734 771 353
  • Brașov - Tel. 0721.373.709
  • Baia Mare, Bistrița-Năsăud, Iași, Oradea, Satu Mare, Suceava, Zalău - 0785.204.251
  • Alba Iulia, Hunedoara, Râmnicu Vâlcea, Sibiu, Târgu Mureș - 0734.771.353
  • Constanța, Craiova, Pitești - 0786.055.771
  • Ploiești, Târgoviște - 0785.204.250